传染性鲑鱼贫血症病毒实时荧光环介导等温扩增检测方法的建立
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10.11758/yykxjz.20140408

传染性鲑鱼贫血症病毒实时荧光环介导等温扩增检测方法的建立

引用
根据ISAV的基因保守序列,利用LAMP Designer软件设计了6条引物,采用新型的环介导等温扩增设备进行扩增和检测,优化了反应条件,分析了所建立方法的特异性和灵敏度,并与RT-PCR和实时荧光RT-PCR进行比较。研究表明,该方法最适反应温度为64℃,反应10 min就可以观察到明显的扩增。该方法灵敏度高,检测限为78.4 fg RNA,比常规RT-PCR灵敏度高100倍,与实时荧光定量RT-PCR灵敏度相当;特异性好,与传染性胰腺坏死病毒(IPNV)、鲤春病毒血症病毒(SVCV)、出血性败血症病毒(VHSV)、鱼类病毒性神经坏死病病毒(VNNV)、鱼腹水病毒(YAV)等14种主要鱼类病毒没有交叉反应。结果表明,本研究建立了 ISAV 的实时荧光环介导等温扩增检测方法,实验能对整个扩增过程进行实时监测,提高检测灵敏度的同时,防止由于开盖跑电泳或加染料而导致的污染。

传染性鲑鱼贫血症病毒、实时荧光环介导等温扩增、检测

S943(水产保护学)

国家质量监督检验检疫总局科研项目2011IK014资助。

2014-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

51-58

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1000-7075

37-1466/S

2014,(4)

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