贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重荧光定量PCR方法的建立

摘要：

根据GenBank中单孢子虫和折光马尔太虫基因序列,用Primer Express 2.0软件设计了两对引物和两条TaqMan探针.对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测单孢子虫和折光马尔太虫的二重荧光定量PCR方法.该方法对单孢子虫和折光马尔太虫的检测敏感性达到40个模板拷贝数;此外抗干扰能力强,对单孢子虫和折光马尔太虫不同模板浓度进行组合,仍可有效地同时检测到这两个原虫.该方法对派琴虫、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的检测,结果全为阴性.研究建立的单孢子虫和折光马尔太虫荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于贝类单孢子虫和折光马尔太虫感染的检测.

关键词：单孢子虫、折光马尔太虫、二重荧光定量PCR

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分类号：S944.3;Q78(水产保护学)

资助基金：国家百千万人才工程人选专项资金项目945200603;广西科技攻关项目桂科攻0630001-3M

在线出版日期：2010-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：77-83