锰催化的芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环反应

摘要：

本文提出了一种锰催化芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环的新方法,并完成了反应条件优化、底物拓展及相关机理研究.该方法采用多吡啶作为配体与MnCl2构筑高性能催化体系,选用叔丁基过氧化氢(tBuOOH)为氧化剂,在较低的温度(40 ℃)实现芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环,一步法直接合成12种吡咯并[3,4-c]喹诺酮类分子,最高核磁产率达90％,分离收率达80％.机理研究表明,反应过程涉及到单电子转移的自由基反应机理,其中tBuOOH在催化剂作用下生成的tBuOO·在氧化过程中应该起主导作用.

关键词：芳香叔胺、马来酰亚胺、氧化、成环、锰金属

所属期刊栏目：36

分类号：O625.63(有机化学)

资助基金：湖北省科技计划重点项目;湖北省教育厅科学研究计划资助重点项目

在线出版日期：2024-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：128-134