苯骈三氮唑改性β-环糊精及水相催化Suzuki偶联反应

摘要：

以生化物质苯骈三氮唑(Ben)和β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)为原料,通过两步反应合成了单-(6-苯骈三氮唑-6-脱氧)-β-CD(Ben-β-CD).以Ben-β-CD与醋酸钯(Pd(OAc)2)反应得到了催化剂(Pd@Ben-β-CD).通过核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)、能谱(EDS)以及X射线光电子能谱(XPS)对Ben-β-CD和Pd@Ben-β-CD的结构进行了表征和分析.研究发现,该催化剂能够高效催化水相Suzuki偶联反应.以对溴甲苯和苯硼酸为底物,K3PO4·7H2O为缚酸剂,四丁基溴化铵(TB-AB)为相转移催化剂,催化剂物质的量分数为0.005 mol％,80℃反应2 h时,对溴甲苯转化率可达93％.在该催化剂作用下,包括氯代芳烃在内的所有底物都获得了中等以上的产率.该催化反应具有催化剂制备简单,催化反应在水相中进行,催化反应时间短,催化剂用量少且催化剂能循环使用5次以上等优点.

关键词：β-CD、单-(6-苯骈三氮唑-6-脱氧)-β-CD、Suzuki偶联反应、水相催化

所属期刊栏目：35

分类号：O621.3(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金;河南省国际科技合作项目

在线出版日期：2023-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1356-1363