蛇床子素醚类衍生物的合成及抗菌活性

摘要：

为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经1 H NMR、13 C NMR和MS对化合物进行结构确证.抗菌活性测试结果表明:该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)有较好的抑制活性,其中,尤以化合物Ⅱb〔8-异戊烯基-7-环丙甲氧基香豆素〕的活性最为显著,对E.coli的最小抑菌浓度(MIC)为32 mg·L-1,远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林(MIC=16 mg·L-1)的活性.该类衍生物的潜在抗菌活性,值得进一步结构优化和深入研究.

关键词：蛇床子素、醚类衍生物、合成、抗菌活性

所属期刊栏目：34

分类号：O625.3(有机化学)

资助基金：贵州省卫生健康委科学技术基金项目;遵义市科技计划项目

在线出版日期：2022-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1532-1537