分散固相萃取-液相色谱质谱法测定多种基质中的氰氟草酯和氰氟草酸

摘要：

建立了田水、土壤、水稻植株、水稻稻壳和糙米中氰氟草酯及代谢产物氰氟草酸的残留分析方法.前处理方法利用乙腈为提取剂,N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳黑(GCB)和C18为分散净化剂的QuEChERS方法,并利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在多反应离子监测模式(MRN)下进行检测,外标法定量.结果表明:氰氟草酯和氰氟草酸在0.01～1.0 mg·L-1浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.997);在0.05～1.00 mg·kg-1添加水平范围内平均回收率为70.6％ ～105.8％;相对标准偏差(RSD,n=5)为0.3％ ～7.9％;氰氟草酯和氰氟草酸的方法检出限(LOD)为0.11和0.16μg·kg-1;定量限为0.37和0.54μg·kg-1.该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,适用于多种基质上氰氟草酯和氰氟草酸的快速检测和确证.

关键词：氰氟草酯、氰氟草酸、超高效液相色谱-串联质谱、QuEChERS

所属期刊栏目：31

分类号：O657.7(分析化学)

资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项项目GYZX180208

在线出版日期：2019-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：160-165