酮洛芬的合成方法研究

摘要：

本论文以间氰甲基苯甲酸甲酯为原料,经硫酸二甲酯甲基化,氯化亚砜制备酰氯,与苯Friedel-Crafts酰化后硫酸水解得到酮洛芬;结构经ESI-MS,1H-NMR确证.通过实验与工厂放大试生产验证,甲基化的最佳反应条件为氢氧化钠浓度50%、温度25±5℃,总收率为75. 71%;HPLC纯度为99. 81%.该新合成方法原料廉价易购、反应条件温和、操作简单,适合工业化生产.

关键词：酮洛芬、非甾体镇痛药、甲基化、合成

所属期刊栏目：30

分类号：O621.255(有机化学)

资助基金：贵州省研究生教育教学改革重点课题项目黔教研合JG字[2016]011;贵州省高等学校创新能力提升计划项目黔教合协同创新字[2013]04;贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心项目黔教合KY字[2014]219号

在线出版日期：2018-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：967-969