10.3969/j.issn.1004-1656.2018.05.028
含1,8-萘啶环和噻吩环的1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究
以2-氨基吡啶-3-甲醛和取代乙酰乙酸乙酯Friedlander缩合反应生成1,8-萘啶-3-基甲酸乙酯,经肼解反应得到1,8-萘啶-3-基甲酰肼为原料,对甲苯磺酸催化芳酰肼与噻吩-2-基甲醛缩合反应形成N-酰基腙中间体;该中间体不需要分离,二氯二氰基苯醌氧化条件下环合反应制备得到新型1,3,4-噁二唑衍生物,合成收率为83~91%,化合物结构经IR、1HNMR、MS和元素分析等测试技术加以确证;初步的活性测试结果表明,目标产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌等有一定的抗菌活性.
1、3、4-噁二唑、8-萘啶、噻吩、合成、抗菌活性
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O626.2(有机化学)
天津市科技特派员项目16JCTPJC49800
2018-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
828-833