苯并噻吩并[1,6]萘啶衍生物的有效合成

摘要：

以4-氯甲基-2-喹啉酮为起始原料,通过与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化,得到4-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-2-喹啉酮.接下来在对甲苯磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应与芳香醛进行缩合,合成了一系列苯并[b]苯并噻吩并[2',3'-e][1,6]萘啶衍生物并获得较高的产率.产物经NMR、IR、元素分析数据证实.

关键词：4-氯甲基-2-喹啉酮、2-巯基苯甲腈、苯并噻吩并[2’、3’-e][1、6]萘啶、Thorpe-Ziegler环化、Picter-Spen-gler反应

所属期刊栏目：29

分类号：O626(有机化学)

在线出版日期：2017-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：721-726