辛弗林苄基位O-烃基化反应探讨

摘要：

本实验在干燥HCl气体催化下,分别进行了辛弗林与甲醇、无水乙醇、异丙醇、叔丁醇、苯甲醇及苯酚反应的研究,并对影响产率的因素(如pH、反应温度、反应时间)进行了优化.结果显示,该方法成功避免了经典的酚羟基烃基化和N-烃基化的副反应,高选择性合成了辛弗林苄基O-甲基化、苄基O-乙基化以及苄基O-苯甲基化目标物,适用于小分子及易于给出电子的伯醇.通过对比实验,在反应体系pH为3,反应温度50℃,反应时间12 h或10 h的优化条件下,产物收率均达85%以上,纯度均达99%以上,结构通过1 H-NMR进行表征.

关键词：辛弗林、O-烃基化、选择性、合成

所属期刊栏目：29

分类号：O625.3(有机化学)

在线出版日期：2017-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：573-576