5-甲氧基-2-[(E)-(6-甲基吡啶-2-亚氨基)甲基]苯酚的合成与表征
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10.3969/j.issn.1004-1656.2015.04.026

5-甲氧基-2-[(E)-(6-甲基吡啶-2-亚氨基)甲基]苯酚的合成与表征

引用
研究了以2-羟基-4-甲氧基苯甲醛和2-氨基-6-甲基吡啶为原料合成新型席夫碱化合物5-甲氧基-2-[(E)-(6-甲基吡啶-2-亚氨基)甲基]苯酚的方法.当2-羟基-4-甲氧基苯甲醛与2-氨基-6-甲基吡啶摩尔比为1∶1.6,反应时间为6h,反应温度为75℃时,反应产率最高.采用元素分析、UV-Vis、IR、1H NMR、X-射线单晶衍射等方法进行结构表征.该化合物为单斜晶系,空间群P21/c,a=1.1886(3) nm,b=0.65948 (16) nm,c=1.6897(4) nm,β=108.505(3)°,V=1.2560(5) nm3,Dc=1.281 g·cm-3,Z=4,F(000)=512,μ=0.087 mm-1,R1=0.0477,wR2=0.1342.通过π…π堆积和分子内氢键O2-H2…N1、C8-H8 A··· N2形成较稳定的晶体结构,并具有蓝色荧光.

2-羟基-4-甲氧基苯甲醛、2-氨基-6-甲基吡啶、5-甲氧基-2-[(E)-(6-甲基吡啶-2-亚氨基)甲基]苯酚、合成、表征

27

O621.25(有机化学)

安徽省高校自然科学研究重点项目KJ2012A050;国家级大学生创新创业训练计划推荐项目AH201410360019

2015-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

546-552

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1004-1656

51-1378/O6

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2015,27(4)

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