2,4-D/CMC-g-AM/SA/FK微球的制备及其缓释性能

摘要：

以丙烯酰胺(AM)为单体,制备了羧甲基纤维素钠接枝丙烯酰胺共聚物(CMC-g-AM).以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模型药物,以羽毛蛋白(FK)为共混改性剂,采用挤压法制备了CMC-g-AM/海藻酸钠(SA)/羽毛蛋白载药微球.利用红外光谱、光学显微镜、激光粒度仪分别对接枝共聚物的结构、载药微球的形貌以及粒径分布进行了表征,并探讨了不同的接枝共聚物、羽毛蛋白用量、交联剂浓度和交联时间对缓释微球的载药量和缓释性能影响.结果表明,当CMC-g-AM的合成单体比AM:CMC为3:1,羽毛蛋白用量为30％,交联剂浓度为0.7 mol·L-1,交联时间为1h,载药微球的载药量较高,为16.7％.复合微球平均粒径为1.6mm.载药微球具有良好的缓释性能,释药曲线符合Higuchi动力学方程.

关键词：羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、羽毛蛋白、2、4-二氯苯氧乙酸、缓释

所属期刊栏目：27

分类号：O632.5(高分子化学（高聚物）)

资助基金：广东省自然科学基金S2012010008979;广东省科技计划项目2010B01100007;海珠区科技计划项目2014-cg-29;惠州市科技计划项目2013B050013014

在线出版日期：2015-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：456-461