4-氯-6-甲氧基-7-(N-甲基-4-哌啶甲氧基)喹唑啉的合成

摘要：

@@ 凡德他尼(vandetanib)是由阿斯利康公司研发的口服小分子多靶点酪酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶[1,2],2006年1月获欧洲罕见病药品委员会(COMP)批准推荐,用于治疗髓甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等[3].

关键词：4-氯-6-甲氧基-7-(N-甲基-4-哌啶甲氧基)喹唑啉、凡德他尼、中间体、合成

所属期刊栏目：22

分类号：O626.3(有机化学)

在线出版日期：2010-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：957-960