10.3969/j.issn.1004-1656.2005.03.030
1,2-二[3-(6,8-二叔丁基-3,4-二氢-1,3-苯并(口恶)嗪)基]乙烷的合成及晶体结构
@@ N-取代的3,4-二氢-1,3-苯并(口恶)嗪具有生物活性,是潜在的安定剂和镇静剂,还是制备酚醛树脂的潜在中间体[1-3].一般以酚、伯胺和甲醛为原料,通过Mannish缩合反应来制备[4].本文通过2,4-二叔丁基苯酚、乙二胺和甲醛反应,合成了亚乙基桥联的双(口恶)嗪,X-射线单晶衍射测定了它的晶体结构.
1、2-二[3-(6,8-二叔丁基-3、4-二氢-1、3-苯并(口恶)嗪)基]乙烷、合成、晶体结构
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O723.5(X射线晶体学)
2005-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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