2,3-二溴甲基喹喔啉与C60的Diels-Alder反应

摘要：

@@ C60是富勒烯家族的一员[1].C60分子的发现是H.W.Kroto和R.E.Smalley等人于1985年,在氦气流中以激光蒸发石墨,从而获得以C60为主的质谱图的,并在实验室制得了C60分子[2].1990年德国科学家Kratschmer,W和美国科学家Huffman,D.R.等用电弧法克量级制备C60获得成功[3].从此,世界范围内掀起了一股C60的研究热,对C60进行各种化学修饰更是化学家的热门课题,经化学修饰的C60衍生物具有潜在的应用前景.近几年,C60化学反应的研究十分活跃,氧化反应、还原反应、聚合反应、尤其是Diels-Alder环加成反应,是C60的有机功能化最有效的方法之一.在Diels-Alder环加成反应中,C60的LUMO和双烯体的HOMO是十分重要的,由于C60的LUMO处于较低状态,在Diels-Alder环加成反应中,它的反应性类似于N-苯基马来酰亚胺.在Diels-Alder环加成反应中,C60作为亲双烯体参与反应,作为双烯体的化合物,可以带给电子的基团,也可以带吸电子的基团,含杂原子环C60的衍生物的合成是十分有趣的研究[4].本文研究2,3-二溴甲基喹喔啉与C60进行的Diels-Alder环加成反应,分离得到了稳定的加成产物C60并吩嗪,产物还未见文献报道.其反应方程式如下:

关键词：2、3-二溴甲基喹喔啉、Diels-Alder环加成、C60并吩嗪

所属期刊栏目：14

分类号：O623.124(有机化学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：71-72