手性磺内酰胺双羟基衍生物的合成及晶体结构

摘要：

N-己烯酰基手性三环磺内酰胺经不对称双羟基化获得二醇4和5,再进一步转变为对应的二甲基缩酮6和7(67∶33),总产率81%.经晶体结构分析,6的构型为(S c(10),Rc(11)),C=O与SO2为反式构型,其S(1)-N(1)-C(9)-O(3)的二面角为175.91°.7为(Rc(10),Sc(11)),C=O与SO2为顺式构型,其对应二面角为4.69°.

关键词：手性三环磺内酰胺、不对称双羟基化、晶体结构、二面角

所属期刊栏目：13

分类号：O625.752(有机化学)

资助基金：香港研究资助局资助项目浸会大学136/94P

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：665-666,封三