基于UPLC-MS/MS技术测定大鼠血浆中的氨甲环酸
基于UPLC-MS/MS技术建立了大鼠血浆中氨甲环酸定量分析方法,探讨了不同血浆样品处理方法对方法灵敏度、基质效应的影响,考察了溶剂效应对色谱峰型的影响.选择以顺式-4-氨基环己烷羧酸为内标(Inter-nal standard,I.S.),色谱柱为Nano ChromcoreHilic-Amide柱(150 mm×2.1 mm,3μm),流动相为10 mmol/L甲酸铵(pH 3.8)-乙腈(95:5,体积比)等度洗脱,采用ESI+离子源、Targeted-MS2扫描模式对血浆样品中氨甲环酸进行定量分析.氨甲环酸在0.2~70 mg/L范围内线性关系良好(R2=0.9996),氨甲环酸日内、日间精密度为0.55%~5.42%,提取回收率为(83.90±12.6)%~(110.20±3.3)%,氨甲环酸的基质效应在(82.16±15.5)%~(86.47±5.6)%之间.建立的超高效液相色谱-质谱联用方法快速灵敏,重现性好,可用于氨甲环酸在大鼠体内药代动力学研究.
氨甲环酸、黄褐斑、药代动力学、超高效液相色谱-单四极杆-静电场轨道阱串联质谱
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R917(药物基础科学)
国家重点研发计划;中国科学院科技服务网络计划项目(STS)
2022-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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