药物中间体4-苄氧基-3-氯苯胺的合成

摘要：

选用无水碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,由4-硝基-2-氯苯酚和氯苄制备4-苄氧基-3-氯硝基苯,进而,4-苄氧基-3-氯硝基苯在催化剂六水合三氯化铁/活性炭,还原剂80%水合肼,溶剂乙醇的作用下得到目标产物,着重考察了反应时间,反应温度,物料物质的量配比对目标产物收率的影响,确定了合成最佳条件为反应温度80℃,反应时间3 h,n(4-苄氧基-2-氯硝基苯):n(水合肼)=8:1,在此条件下,目标化合物收率83.6%,两步总收率收率77.8%,产物经过1 HNMR和MS确认.

关键词：4-苄氧基-3-氯苯胺、4-硝基-2-氯苯酚、合成

所属期刊栏目：28

分类号：O622.4(有机化学)

在线出版日期：2017-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：310-313