胆酸酰氧基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性
以胆酸和亚磷酸酯为原料,在缩合剂二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲基吡啶(DMAP)的催化下进行酯化反应,合成了10个未见报道的胆酸酰氧基膦酸酯衍生物,所有目标化合物均经过 TG ,IR ,1 H NMR ,31 P NMR 和 HRMS 对其进行了结构确认。利用 M TT 法测定了目标化合物的抗肿瘤活性,结果显示:目标化合物4H ,4I ,4J对人肝癌细胞(HepG2)表现出较好的增殖抑制作用。
胆酸、α-羟基膦酸酯、酯化反应、抗肿瘤活性
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O629.2(有机化学)
2016-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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