两种4-氨基安替比林席夫碱-Pt(II)配合物电子光谱性质的理论研究
采用密度泛函理论(DFT),在PBE0/6‐31+G(d)‐LANL2DZ水平下,对两种含有不同取代基的4‐氨基安替比林席夫碱‐Pt(II)配合物A和B的几何构型、前线分子轨道及其分布特征进行理论计算。在优化构型的基础上,用含时密度泛函理论(TD‐DFT )在相同水平下对上述配合物进行电子吸收光谱研究。计算还考虑了二氯甲烷溶剂对电子结构和光谱性质的影响。结果表明,配合物A和B的最强吸收波长分别来自于 HOMO→LU‐MO和HOMO -5→LUMO的跃迁,以上跃迁存在明显的分子内电荷转移的特征。此外,在4‐氨基安替比林配体上引入强的给电子基团-N(CH3)2,配合物A的最大吸收波长相对于配合物B发生了红移现象。
密度泛函理论、吸收光谱、Pt(II)配合物、席夫碱、4-氨基安替比林
O6413(物理化学(理论化学)、化学物理学)
河南大学省部共建项目资助SBGJ090507.
2015-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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