镍和钯两种金属配合物电子结构和光谱性质的理论研究

摘要：

采用密度泛函理论（DFT ），在PBE0／6‐31＋G（d）‐LANL2DZ水平下优化了Ni和Pd两种金属配合物A和B的基态几何构型，并在相同水平下进行了频率分析以确认都是实频。利用含时密度泛函理论（TD‐DFT ）和极化连续介质模型（PCM ），在TD‐PBE0／6‐31＋G（d）‐LANL2DZ水平下，计算了配合物A和B在二氯甲烷溶剂中的电子结构和吸收光谱。计算结果表明，与中心配位原子Pd相比，Ni较强的配位作用使配合物A具有较小的HOMO‐LUMO能级差，从而导致配合物A的最大吸收波长发生红移。

关键词：密度泛函理论、吸收光谱、Ni、Pd配合物、二吡咯甲烯、二硫代氨基甲酸盐

分类号：O6413(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：河南大学省部共建项目SBGJ090507．

在线出版日期：2015-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：417-421