2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇的合成工艺改进

摘要：

以L-天门冬氨酸为原料,经过β-甲酯化,苯甲酰化,Dakin-West反应,环合和氢化铝锂还原等反应步骤,以36.1%的总收率得到抗糖尿病药物的重要中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇.用浓硫酸取代三氯氧磷作为关环剂,简化了环合工艺和后处理操作.

关键词：L-天门冬氨酸、Dakin-West反应、2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇

所属期刊栏目：16

分类号：O622.3(有机化学)

在线出版日期：2006-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：21-23