染色体异常胎儿超声表现及血清学筛查分析

摘要：

目的 探讨超声检查及唐氏综合征血清学筛查在染色体异常胎儿诊断中的应用价值.方法 回顾性分析胎儿染色体异常110例,分析血清学指标、超声软指标、超声结构异常与染色体异常的关系.结果 110例中血清学筛查65例,高风险60例(92.3％),超声检查阳性58例(52.7％),超声软指标51例(46.4％).胎儿宫内生长受限19例(17.3％),其中18三体(41.2％)高于21三体胎儿组(8.2％).21三体胎儿检出超声软指标发生率(44.3％)比超声结构异常高(19.7％);18三体、13三体胎儿常伴有多发超声结构异常,其发生率高于21三体胎儿.结论 染色体异常胎儿常出现超声软指标异常及结构畸形.唐氏综合征血清学筛查结合超声检查是染色体异常胎儿的有效检出手段.

关键词：唐氏综合征、血清学筛查、超声检查、染色体异常

所属期刊栏目：20

分类号：R714.53(妇产科学)

资助基金：福建省科技厅重大科技专项No.2013YZ002-1;福建省科技计划项目No.2012Y0011

在线出版日期：2014-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3-5,15