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10.6023/A22100422

硫酯参与的有机催化不对称反应研究进展

引用
硫酯在生物合成和有机合成中扮演着十分重要的角色.硫酯的羰基C(2p)轨道和S(3p)轨道重叠度较小,其a质子具有较强的酸性,能在温和的条件下烯醇化并进行亲核反应.同时,硫酯还是高效的酰基化试剂,可用于酯键和酰胺键的构建.有机小分子催化是不对称催化的重要研究领域.近十几年来有机催化硫酯底物的不对称反应取得了大量重要成果,极大拓宽了有机催化酯类底物的反应类型,并实现了一些其氧酯类似物无法实现的反应.本综述按照硫酯底物的类型(可烯醇化硫酯和α,β-不饱和硫酯)、有机催化剂类型和反应类型对硫酯底物参与的有机催化不对称反应进行梳理和总结,同时对代表性反应的机理以及该领域的未来发展进行了简单阐述.

硫酯、有机催化、不对称反应、仿生合成

81

O643.36;TQ426.94;TQ203.2

南宁市科学研究与技术开发计划项目No.20201043

2023-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共20页

64-83

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81

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