1,2-苯基异噁唑为氮源的铜催化苯乙烯不对称硼胺化
报道了一种以手性亚砜膦配体/铜络合物为催化剂的苯乙烯不对称硼胺化反应.该方法以联硼酸频哪醇酯(B2pin2)为硼源,以商业可得的1,2-苯基异噁唑为亲电氮源,合成了一类β-氨基硼酸酯类化合物,目标产物可以方便地转化为β-硼酯伯胺化合物,为结构多样的手性氨基化合物合成提供了一条技术途径.
铜催化、苯乙烯、1、2-苯基异噁唑、不对称硼胺化、β-硼酯伯胺
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国家自然科学基金;中国科学院战略生物资源计划
2021-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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