光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应
通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物.
氮α-位碳自由基、光催化氧化还原、偶联反应、芳香叔胺、硝酮
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项目受国家重点研发计划2017YFA0207302;国家自然科学基金.21672175,91856110,21332007,21472153;教育部长江学者和创新团队发展计划资助
2019-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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