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10.6023/A17040142

芳香胺盐酸盐/硼烷体系催化的氢胺化/还原反应研究

引用
近年来有关受限路易斯酸碱对(FLPs)化学的研究受到了国内外的广泛关注,但有关芳香胺类FLPs的应用研究却极少涉及.本工作以硅烷作为还原剂,路易斯酸三(五氟苯基)硼(BCF)作为催化剂,用芳香胺盐酸盐代替苯胺,可一步反应实现炔烃与苯胺的催化氢胺化还原反应.研究发现,取代基较多的三乙基硅烷在反应中表现出较高的反应活性,吸电子取代基取代的端基芳炔的转化率也较给电子取代基取代的端基芳炔的转化率高.对催化反应的机理研究表明,胺盐与B(C6F5)3及硅烷反应所生成的硼氢化芳胺盐活性中间体“[Ar2NH2]+[H-B(C6F5)3]-”的产生和分解速度决定着中间产物亚胺的生成和还原.

受限路易斯酸碱对、芳香胺盐酸盐、三(五氟苯基)硼、硅烷、氢胺化/还原反应

75

O6 ;TQ2

the National Natural Science Foundation of China21542011;Scientific Research Fund of Leshan Normal University Nos.Z1414,Z1308.国家自然科学基金21542011;乐山师范学院科研.Z1414,Z1308

2017-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

819-823

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化学学报

0567-7351

31-1320/O6

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2017,75(8)

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