铜(Ⅱ)催化的吲哚与四取代D-A环丙烷[3+2]开环/环化反应

摘要：

D-A环丙烷在Lewis酸的活化作用下,形成l,3-两性离子中间体,可以发生[3+n]形式环加成反应构建多元碳(杂)环、并环结构,已成为有机反应中一类重要的合成砌块.利用Cu(Ⅱ)/BOX为催化剂,首次实现了吲哚与四取代D-A环丙烷的[3+2]环化反应,抑制了最常见的傅一克反应副产物,以最高91％的产率和＞20/1的非对映选择性,简单高效、原子经济性地构建了吲哚并五元碳环结构骨架,在五元环上可以一次性引入三个季碳中心.对含有不同取代基的吲哚、色胺、色醇及各类四取代D-A环丙烷都能取得很好的结果,为一些天然产物核心骨架的构建提供了新的方法.

关键词：D-A环丙烷、吲哚、环加成、季碳、双噁唑啉

所属期刊栏目：75

分类号：O62;TQ1

资助基金：the National Natural Science Foundation of China.21421091 and 21432011;the National Basic Research Program of China 973 Program2015CB856600;the Strategic Priority Research Program of the Chinese Academy of SciencesGrant XDB20000000;the Youth Innovation Promotion Association CAS2017301;the Natural Science Foundation of Shanghai No.17ZR1436900.项目受国家自然科学基金.21432011,21421091;国家重点基础研究发展计划项目973项目,2015CB856600;中国科学院战略性先导科技专项B类资助XDB20000000;中国科学院青年促进会2017301;上海市自然科学基金17ZR1436900

在线出版日期：2017-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：783-787