二价双核铀聚吡咯配合物结构设计和铀-铀多重键的理论研究
经三十余年努力,二价铀溶液化学于近年取得突破性进展,Evans和Meyer等成功获得两个可通过X-ray晶体衍射表征结构的有机金属铀(Ⅱ)配合物.为进一步拓展UⅡ配合物化学和探索可能存在的金属多重键,设计双核配合物[(UⅡ)2(L)](L为八齿氮供体低聚吡咯大环四价阴离子),并使用相对论密度泛函理论优化其可能的电子自旋态异构体结构和计算相关性质.结果表明,[(U11)2(L)]具有三重态基态,其电子组态为π4σ2δ2;U(5f)原子轨道对高占据分子轨道有重要贡献;它的U—U键长为2.33 (A)、Mayer键级为3.89和对应的伸缩振动频率为259 cm-1,被指认为U—U弱四重键.这一结论与QTAIM (quantum theory of atoms in molecule)的U—U键临界点处的电子/能量密度拓扑分析结果相一致.与不同氧化态铀同类物[(Um)2(L)]n+(m=Ⅲ,n=2;m=Ⅳ,n=4)比较显示,随着铀氧化态增大,U—U距离增长、键级变小、伸缩振动频率变小,金属铀电子自旋密度与常规预期值的差值(△Su)增大;结合分子轨道和QTAIM参数分析,发现金属氧化态可以调控配体和金属轨道能级匹配程度和改变金属-金属多重键.
双核UⅡ聚吡咯配合物、电子结构、铀-铀多重键、QTAIM拓扑分析、相对论密度泛函理论
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O64;O62
项目由国家自然科学基金.21273063,21477130;黑龙江省留学回国人员科技项目择优资助.Project supported by the National Natural Science Foundation of China.21273063,21477130;the Scientific Foundation of Heilongjiang Province for the Returned Overseas Chinese Scholars
2017-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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