有机胺盐酸盐/B(C6F5)3催化的酸与炔烃选择性加成反应研究
一直以来寻找直接有效的乙烯基官能化合成方法的研究备受关注.报道了一种新型的有机胺盐酸盐/B(C6F5)3(BCF)体系催化炔烃与氢氯酸或羧酸的加成反应方法,可选择性地在炔烃的C(2)位氯代或羧化.研究了在有机胺盐酸盐/BCF体系催化下,不同取代的炔烃与无机酸HC1的氢氯化加成反应.在2,2,4,4-四甲基哌啶盐酸盐/BCF([TMPH]+[Cl-B(C6F5)3]-)催化下,等物质的量的炔烃和HCl反应时,端基芳炔的C(2)位一加成产物的比例可高达90％以上,而端基烷基炔烃的选择性较芳炔差,叔丁基乙炔的一加成产物只占到67％.报道了非金属催化剂路易斯酸BCF催化的炔烃与羧酸CF3COOH的烯醇酯化反应,端基芳炔的C(2)位烯醇酯化产率可达95％以上,而二苯基乙炔及非芳香性端基炔的反应活性较低.首次实现了非金属催化剂FLPs参与催化的炔烃与酸的选择性氢氯化和烯醇酯化加成反应.
受限路易斯酸碱对、有机胺盐酸盐、酸、炔烃、加成反应
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Project supported by the National Natural Science Foundation of China No.21542011,and Scientific Research Fund of Sichuan Provincial Educational Department 15ZA0279.项目受国家自然科学基金No.21542011和四川省教育厅15ZA0279资助.
2016-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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