2H-吡咯的简易合成方法:金催化与路易斯酸催化的组合应用
报道了利用金催化与铜催化相结合合成5-氨基-2H-吡咯的方法.首先通过均相金催化异恶唑与炔酰胺反应生成α-亚胺金卡宾中间体,再经[3+2]环加成反应合成并分离出5-氨基-3H-吡咯,然后通过铜催化的去酰基化和基团迁移反应来实现3H-吡咯向2H-吡咯的转化.该方法不但操作简单、反应条件温和、官能团兼容性良好,而且还能进行克量级放大.这项研究为合成具有重要生物活性的5-氨基-2H-吡咯化合物提供了广谱实用的合成方法.
吡咯、金催化、铜催化、α-亚胺金卡宾、[3+2]环加成
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Project supported by the National Natural Science Foundation of China No.21272191,the Natural Science Foundation of Fujian Province for Distinguished Young Scholars No.2015J06003,and National Found for Fostering Talents of Basic Science No.J1310024.项目受国家自然科学基金No.21272191、福建省杰出青年科学基金No.2015J06003、国家基础科学人才培养基金No.J1310024资助.
2016-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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