两态反应Ni2+与c-C6H12的机理及自旋-轨道耦合研究

摘要：

在密度泛函理论的B3LYP方法下,对两态反应Ni2+与环己烷体系进行了较为系统的研究.结果表明,反应分别在第一个氢迁移(4IM1→4TS1/2),第三个氢迁移(4TS15/16→41M15)以及Ni2+翻转过程(4IM5→4TS5/6,2TS11/12→2IM12)发生了二、四重态势能面的交叉,本文运用内禀反应坐标单点垂直激发计算的方法得到势能面大致的交叉点(CP),进一步利用Crossing2004程序获得精确的最低能量交叉点(MECP).对MECP附近的自旋轨道耦合(SOC)常数进行了计算.MECP1～MECP4处的SOC值分别为318.01,396.89,268.74和306.67 cm-1.较大的SOC值说明不同势能面间发生了有效地跃迁并使反应沿着最低反应通道进行.对反应通道的研究发现,反应中同面脱氢是主要反应通道.异面脱氢由于翻转过程中决速步骤势垒为33 kcal/mol(吸热3 kcal/mol),只生成少量的异面脱氢产物.计算结果解释了实验现象.

关键词：密度泛函理论、自旋-轨道耦合、反应机理、反应势能面

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资助基金：Project supported by the Natural Science Foundation of Gansu Province No.10710RJZA114.项目受甘肃省自然科学基金No.10710RJZA114资助.

在线出版日期：2015-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：431-440