萘酰亚胺类电荷转移化合物能隙的理论研究

摘要：

采用TD-DFT的最优Hartree-Fock(HF)交换方法,计算以1,8-萘酰亚胺为受体(A),9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶、吩噁嗪等为给体(D)构建的12种分子内电荷转移化合物的最低激发单重态和最低激发三重态的能级差(△EST),并探寻降低△EST的方法.结果表明:D-A型分子比相应的D-苯桥-A型分子具有更低的△EST.增加D与A间的扭曲二面角(空间位阻)和提高D的给电子能力能够有效地降低D-A型分子的△EST.计算发现4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)-N-苯基-1,8-萘酰亚胺(4b)和4-(吩噁嗪)-N-苯基-1,8-萘酰亚胺(5b)的△EST分别为0.01和0.02 eV,它们的起始荧光波长分别为575 nm和621 nm,垂直激发的振子强度分别是0.0002和0.0025.这两种化合物有望成为发橙红光和红光的热激活延迟荧光材料.

关键词：萘酰亚胺、热激活延迟荧光、能级差、量化计算

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资助基金：Project supported by Science and Technology Development Foundation of Fuzhou University No.2010XQ02.项目受福州大学科技发展基金No.2010XQ02资助.

在线出版日期：2015-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：53-59