负载阿霉素的丝蛋白纳米微球
丝蛋白具有良好的生物相容性,生物可降解性以及无免疫原性.利用丝蛋白独特的亲疏水多嵌段共聚物结构特征和构象转变机制,通过乙醇诱导和冷冻相结合的自组装方法制备得到丝蛋白纳米微球后,再在纳米微球表面包覆阿霉素,成功获得了负载阿霉素的丝蛋白纳米载药微球.该载药丝蛋白纳米微球的尺寸为350～400 nm,具有圆球形态并且分散性能良好;其载药率为4.6％,包封率大于90％,在磷酸缓释溶液中的释放可达7天以上.此外,研究发现其缓释行为具有pH响应性,在pH=5.0的磷酸缓冲溶液中的缓释量明显大于在pH=7.4的缓冲液中.体外细胞培养结果显示,纯丝蛋白纳米微球基本没有细胞毒性;而负载有阿霉素的丝蛋白纳米微球能明显抑制癌细胞(Hela细胞)的增殖,且24h和48 h的培养结果表现出与单纯药物相同的药效.因此,该负载阿霉素的丝蛋白纳米微球在临床癌症淋巴化疗方面具有潜在的应用价值.
蛋白质、抗癌药物、纳米载体、药物缓释、淋巴化疗
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Project supported by the Specialized Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education,MOE of China No.20110071110008 and the National Natural Science Foundation of China No.21274028.项目受高等学校博士学科点专项科研基金No.20110071110008和国家自然科学基金No.21274028资助.
2014-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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