铜(Ⅰ)催化条件下酮肟衍生物与苄烯丙二腈的环化反应构建2-氨基吡啶

摘要：

研究了铜催化条件下,酮肟的衍生物与苄烯丙二腈的环化反应,考察不同的催化剂、溶剂、添加剂等对反应的影响,成功的构建了一系列的2-氨基吡啶骨架化合物.并对苯乙酮肟以及苄烯丙二腈芳环上不同位置具有不同性质取代基的底物进行了拓展,以31％～81％的收率分离得到相应的目标产物,反应具有较好的底物普适性.

关键词：铜(Ⅰ)、苯乙酮肟的衍生物、苄烯丙二腈、环化反应、2-氨基吡啶

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资助基金：项目受国家自然科学基金No.21172162、国家青年自然科学基金No.21202111及江苏省青年自然科学基金No.BK2012174资助.Project supported by Natural Science Foundation of China No.21172162,Young National Natural Science Foundation of China No.21202111 and Young Natural Science Foundation of Jiangsu Province No.BK2012174.

在线出版日期：2014-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：914-919