手性膦烯配体在铑催化的芳基硼酸对β-芳基-α,β-不饱和磺酸酯不对称共轭加成反应中的应用
报道了手性膦烯配体在金属铑催化的芳基硼酸对β-芳基-α,β-不饱和磺酸酯不对称共轭加成中的应用.经过系统的反应条件筛选和配体结构优化,发现含手性1,1’-联-2-萘酚骨架的膦烯配体L7与Rh(Ⅰ)形成的催化剂可以高对映选择性地实现β-芳基-α,β-不饱和磺酸酯化合物的不对称1,4-加成反应.此反应体系条件温和,底物普适性广,并取得了较高的收率(up to 95%)和优秀的对映选择性(up to 99% ee),为合成手性偕二芳基取代的磺酸酯类化合物提供了一种新方法.
不对称催化、膦烯配体、α、β-不饱和磺酸酯、1、4-加成、手性偕二芳基化合物
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2014-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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