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纳米金增强SPR检测产毒赭曲霉中PKS基因的特异性碱基

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基于双通道表面等离子体子共振(surface plasmon resonance,SPR)传感器,分别采用直接法和金纳米粒子作为传感层的方法,通过检测赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)合成初期阶段表达的聚酮合成酶(polyketide synthase,PKS)基因的25个特异性碱基的寡核苷酸链,建立了一种高灵敏、间接检测OTA的新方法.同时考察了6-巯基己醇(6-mercapto-1-hexanol,MCH)作为封闭液对SPR响应信号的影响.结果表明,直接法的检测限为12.5 nmol/L,MCH的加入可使响应信号有所增强,使用金纳米粒子作为传感层的检测下限为0.25 nmol/L,与直接法相比较灵敏度提高了50倍,与以往使用金纳米粒子标记抗体或抗原相比,其作为传感层也能大大提高SPR检测灵敏度,且操作简单易行.

表面等离子体子共振、金纳米粒子、赭曲霉毒素A、聚酮合成酶基因

70

O(数理科学和化学)

湖南省教育厅优秀青年项目10B050;长沙市科技计划重点项目K1005181-21;湖南省研究生创新基金CX2010B281

2012-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1304-1308

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化学学报

0567-7351

31-1320/O6

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2012,70(11)

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