配体结构对含2.甲基眯唑及N-乙基咪唑的NAMI衍生物水解及溶液稳定性的影响
制备并用UV、循环伏安(CV)和NMR法研究了NAMI(新抗肿瘤转移抑制剂,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)]Na·2DMSO)衍生物trans-[RuCl4(DMSO)(2-Melm)]Na·2DMSO(2-MeIm=2-甲基咪唑,化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)-(N-Etlm)]Na·2DMSO(N-Etlm=N-乙基咪唑,化合物21的水解机理一动力学、溶液稳定性和电化学性质.化合物1和化合物2与NAMI相似,在pH 7.40的缓冲溶液中发生两步脱氯水解反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解)(分步反应);在酸性溶液(pH5.00)中脱DMSO水解.通过线性拟合得到各水解反应速率常数Kobs及半衰期t1/2.结果表明化合物在酸性溶液中的稳定性相对较高.在NAMI衍生物咪唑环的N位引入乙基比在2位引入甲基生成的化合物稳定.含氮配体相同时,NAMI-A(新抗肿瘤转移抑制剂,A:该系列中的第一个化合物,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)][Himidazole])衍生物略比相应的NAMI衍生物稳定.
钉化合物、2-甲基咪唑、N-乙基咪唑、抗转移、水解动力学、稳定性
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O614.811(无机化学)
澳门科技发展基金012/2009/A1;中国中医科学院基本科研业务费自主选题ZZ03064
2012-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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864-872