人参β-香树素合成酶同源模建及高通量虚拟筛选抑制剂的研究

摘要：

人参β-香树素合成酶（β-AS）能催化氧鲨烯环化生成齐墩果烷型皂苷,从而减少植物固醇的生成量,有助于获得高效的人参皂苷.因β-AS的三维结构是未知的,我们以氧鲨烯环化酶为模板,对β-AS进行三维结构搭建.以抑制剂10-aza-10,11-dihydro-2,3-oxidosqualene为先导化合物,通过AutoDockvina进行分子对接,选取结合能量最低的新化合物进行研究.研究结果表明：新抑制剂8442257比先导化合物10-aza-10,11-dihydro-2,3-oxidosqualene的抑制效果更好.Leu287与新抑制剂结合时能量最低,是重要的残基位点;Ser413和Trp613通过氢键与新抑制剂结合,在抑制过程中起重要作用.我们的研究结果为人参β-香树素合成酶抑制剂的研究提供一个有利的依据.

关键词：同源模建、β-香树素合成酶、虚拟筛选、分子对接

所属期刊栏目：70

分类号：Q55(酶)

资助基金：国家自然科学基金31070638;吉林省自然科学基金20101552;201015109;教育部博士点专项基金20090061120101

在线出版日期：2012-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：217-222