PtBA-g-PPEGMEMA接枝共聚物的合成及其包埋阿霉素的研究
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PtBA-g-PPEGMEMA接枝共聚物的合成及其包埋阿霉素的研究

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通过可逆加成-裂解链转移聚合和原子转移自由基聚合,制备了以聚丙烯酸叔丁酯为主链、以聚(聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯)为侧链的两亲性接枝共聚物PtBA-g-PPEGMEMA,该方法克服了以往通过聚合物修饰来引入接枝点时所存在的接枝点密度不高和不可控的局限性.接着,以PtBA-g-PPEGMEMA为载体,对抗肿瘤药物阿霉素进行了负载,制备得到了尺寸为164.8 nm的纳米载药胶束.其释放试验表明,该体系具有缓释特征.

两亲性接枝共聚物、可逆加成-裂解链转移聚合、原子转移自由基聚合、药物载体

70

O632.12(高分子化学(高聚物))

国家自然科学基金20976017;中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室开放基金2011资助项目

2012-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

92-98

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化学学报

0567-7351

31-1320/O6

70

2012,70(1)

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