LiBH_4-X(X=O,F和Cl)体系解氢性能的第一原理计算
采用基于密度泛函理论的第一原理方法,计算了LiBH4-X(X=O,F和Cl)体系的晶体与电子结构及解氢性能.生成热和H原子解离能的计算结果表明:O原子掺杂优先占据LiBH4间隙位,F置换氢原子位,而Cl则取代BH4单元;O,F和Cl掺杂的LiBH4体系结构稳定性发生变化,其中O提高体系解氢效果明显,而F和Cl掺杂受H原子区域环境的影响.态密度、Mulliken电子占据数和电子密度的分析结果表明:B—H之间较强的共价键是LiBH4结构稳定、解氢困难的电子结构根源,O,F和Cl对LiBH4解氢能力影响主要是掺杂改变了H的s态与B的sp态的杂化特性、以及BH4单元与Li的成键作用.
第一原理计算、LiBH4、解氢能力、电子结构
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O562.1(分子物理学、原子物理学)
国家自然科学基金51071065;湖南大学汽车车身先进设计制造国家重点实验室自主课题71075003
2012-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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