LiBH_4-X（X=O,F和Cl）体系解氢性能的第一原理计算

摘要：

采用基于密度泛函理论的第一原理方法,计算了LiBH4-X（X=O,F和Cl）体系的晶体与电子结构及解氢性能.生成热和H原子解离能的计算结果表明：O原子掺杂优先占据LiBH4间隙位,F置换氢原子位,而Cl则取代BH4单元;O,F和Cl掺杂的LiBH4体系结构稳定性发生变化,其中O提高体系解氢效果明显,而F和Cl掺杂受H原子区域环境的影响.态密度、Mulliken电子占据数和电子密度的分析结果表明：B—H之间较强的共价键是LiBH4结构稳定、解氢困难的电子结构根源,O,F和Cl对LiBH4解氢能力影响主要是掺杂改变了H的s态与B的sp态的杂化特性、以及BH4单元与Li的成键作用.

关键词：第一原理计算、LiBH4、解氢能力、电子结构

所属期刊栏目：70

分类号：O562.1(分子物理学、原子物理学)

资助基金：国家自然科学基金51071065;湖南大学汽车车身先进设计制造国家重点实验室自主课题71075003

在线出版日期：2012-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：71-77