2-（2-取代-1,3,4-噻二唑-5-基）-苯并异硒唑-3（2H）-酮衍生物的合成及体外抗癌活性

摘要：

根据活性基团拼合原理,用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-5取代-1,3,4-噻二唑缩合合成了10个新的2-（2-取代-1,3,4-噻二唑-5-基）-苯并异硒唑-3（2H）-酮衍生物（6）,并通过IR,1^H NMR,ESI-MS和元素分析对其结构进行了确认,采用CCK-8法测试了化合物抑制肿瘤细胞增殖活性.结果表明,化合物6h对人体肺癌细胞A-549,化合物6a,6b,6d,6e,6f,6g,6h,6j对人体乳腺癌细胞MCF-7,化合物6a,6b,6d,6e,6f,6g对人体肝癌细胞SSMC-7721抑制活性均强于阳性对照药依布硒啉,且表现出一定的选择性,具有进一步研究的潜在价值.

关键词：硒、苯并异硒唑酮、1、3、4-噻二唑、合成、抗癌活性

所属期刊栏目：69

分类号：O626(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金20971097

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2561-2566