非标记纳米银探针催化共振散射光谱检测痕量ATP
在pH 7.8 Tris-HCl缓冲液中,三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP）的核酸适体（Apt 1）与其互补链（Apt 2）结合生成双链DNA（double-strand DNA,dsDNA）.此dsDNA不能稳定纳米银（AgNP）,NaCl可致AgNP聚集,在500 nm波长处产生一个较强的共振散射峰.加入ATP后,ATP与dsDNA中的Apt 1结合形成较稳定的发夹结构结合物并释放出可稳定AgNP的Apt 2.随着ATP浓度（16.5～1650 nmol/L）增加,生成的Apt 2增加,被Apt 2稳定的AgNP即AgNP-Apt 2结合物增加,聚集的AgNP减少,500 nm处的共振散射值线性减小.该适配体反应中的AgNP-Apt 2对葡萄糖-铜（II）微粒反应具有较强的催化作用,其产物氧化亚铜微粒在610 nm处有一较强共振散射峰.随着ATP浓度增大,反应液中AgNP-Apt 2增多,催化作用增强,610 nm处的共振散射峰增强.ATP浓度在4.95～165 nmol/L范围内与共振散射增大值ΔI610 nm呈线性关系,检出限为1.8 nmol/L ATP.据此建立了灵敏度高、选择性好、简便快速检测ATP的共振散射光谱新方法.
ATP、适配体、纳米银催化、共振散射光谱法
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O614.122(无机化学)
国家自然科学基金21075023 20965002;广西自然科学基金0991021z;广西环境工程与保护评价重点实验室资助项目
2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
2493-2498
