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姜黄素类铂(Ⅱ)配合物的合成及其抗肿瘤活性

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以乙醇为溶剂,用自制的姜黄素衍生物(L1~L4)和碘亚铂酸钾为原料,合成得到了4种姜黄素类铂(II)配合物(A~D),通过FT-IR、1H NMR、MS、差热热重和元素分析对所有目标化合物进行了结构表征.应用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)法研究了化合物体外对人肺腺癌A549、子宫颈癌HeLa和乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤活性,结果表明这些化合物对上述癌细胞均有较强活性;并用抑瘤率测定了人肺腺瘤(A549)细胞的抑制作用,体内试验也显示铂(II)配合物A具有抗人肺腺癌瘤(A549)作用.其中剂量为800 mg·kg-1的抗瘤活性与顺铂相当,它的半数致死量为945.6 mg·kg-1.

姜黄素、铂(Ⅱ)配合物、合成、抗肿瘤活性

69

O614.826(无机化学)

国家自然科学基金21071001;安徽省级高校自然科学研究重点项目KJ2010A222;现代中药安徽省工程技术研究中心项目;安徽中医学院自然科学研究重点项目2011zr005A

2012-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2335-2340

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0567-7351

31-1320/O6

69

2011,69(19)

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