双链DNA裂解-纳米金共振散射光谱探针检测痕量UO2^2＋
在pH 5.5的2-（N-吗啉）-乙磺酸缓冲液中,底物DNA和酶DNA杂交形成双链DNA（dsDNA）.当加入UO 2＋后,dsDNA中的底物DNA链被裂解,释放的裂解链DNA吸附在金纳米粒子（GN）表面,未吸附裂解链DNA的GN在NaCl存在下发生聚集,在610 nm处有一最强的共振散射峰.随着UO 2＋的浓度增大,体系中释放的裂解链DNA越多,被裂解链DNA保护的GN越多,聚集的GN越少,导致610 nm处的共振散射峰下降,溶液颜色由蓝色变红色.UO 2＋浓度在0.67～60.3 nmol/L范围内与其共振散射峰降低值ΔI610 nm成线性,回归方程为ΔI610 nm=11.9C＋6.1,相关系数为0.9972,检出限为0.09 nmol/L UO 2＋.该法用于废水中UO 2＋的检测,回收率在91.5%～95.7%之间.
UO2+、适配体、双链DNA、金纳米粒子、共振散射光谱法
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O212.1(概率论与数理统计)
国家自然科学基金21165005 21075023 20965002;广西自然科学基金0991021z;广西环境工程与保护评价重点实验室资助项目
2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
2153-2158
