过氧氢自由基HO_2与CH_2S的反应机理及动力学
采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311＋＋G（d,p）基组水平研究了HO2与CH2S的微观反应机理.在CCSD（T）/6-311＋＋G（d,p）//B3LYP/6-311＋＋G（d,p）水平上获得了势能面.利用经典过渡态理论（TST）与变分过渡态理论（CVT）并结合小曲率隧道效应模型（SCT）,计算了反应通道在200～2500 K温度范围内的速率常数kTST,kCVT和kCVT/SCT.找到了该反应体系的6个反应通道,其中HO2的端位O进攻CH2S中C生成的HOOCH2S及其异构化得到的OOCH2SH均为主反应产物.动力学数据也表明,当温度低于1400 K时,通道（1a）HO2＋CH2S→TS1/P1→HOOCH2S是主反应通道,高于1400 K时,通道（2a）HO2＋CH2S→TS2/P1→HOOCH2S占优势.
HO2、CH2S、反应机理、速率常数
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O643.1(物理化学（理论化学）、化学物理学)
国家自然科学基金20973053;20801017;21073051;河北省自然科学基金B2010000371;B2011205058;河北省高等学校科学研究项目Z2010166;石家庄学院自然科学研究基金项目10ZDA001
2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1957-1964
