C_4H_6O,C_4H_6S与XF（X=F,Cl,Br）分子间卤键的电子密度拓扑研究
运用MP2/aug-cc-pVDZ方法对2,5-二氢呋喃,2,5-二氢噻吩与XF（X=F,Cl,Br）之间的卤键作用进行了理论研究.研究发现：C4H6O,C4H6S与XF之间不仅存在O（S）…XF n型卤键,C=C双键与XF分子亦可形成π型卤键;对于C4H6O与XF之间的n型和π型卤键以及C4H6S与XF之间的π型卤键,卤键键能ΔE、键鞍点处的电子密度ρ（rc）以及电子给体到受体之间的电子转移数Δq（XF）均按B…F2〈B…ClF〈B…BrF（B=C4H6O,C4H6S）的顺序依次增大;对于卤键键能较大的体系C4H6O…BrF（n）,C4H6O…BrF（π）,C4H6S…F2（n）,C4H6S…ClF（n）,C4H6S…BrF（n）,C4H6S…BrF（π）,卤键作用介于离子键和共价键之间;而对于其它的卤键键能较小的体系,卤键作用为闭壳层静电作用.
分子间相互作用、卤键、电子密度拓扑分析、积分性质、2、5-二氢呋喃、5-二氢噻吩
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O53(等离子体物理学)
国家自然科学基金20801017 20973053 21073051;河北省自然科学基金B2008000138 B2010000371;河北省教育厅基金ZD2010126
2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1874-1880
