配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)2]Cl·0.5CH3OH的合成、表征及与β-环糊精的包合作用
合成了一种新型的4-甲基-水杨酸铬(Ⅲ)配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)2]Cl·0.5CH3OH(4-Me-SA=4-甲基-水杨酸,en=乙二胺),利用X射线晶体衍射和元素分析对其进行了结构表征.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、电导率等方法,研究了β-环糊精对两种铬配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)2]Cl·0.5CH3OH(I)和[Cr(Ⅲ)(SA)(en)2]Cl(Ⅱ)(SA=水杨酸)的包合行为,求取了不同温度下的包合常数,推断了包合反应的主要驱动力等.结果表明:298 K时β-环糊精与两种铬配合物均发生了自发包合作用,形成1∶1型超分子包合物,疏水性基团甲基的存在有利于包合反应的进行.与EDTA的竞争反应表明包合物的形成使铬配合物的稳定性增加.
铬配合物、4-甲基水杨酸、β-环糊精、稳定性
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O614.611.03(无机化学)
国家自然科学基金20901048;山西省自然科学基金2010011011-1
2012-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1789-1794