毛细管电泳检测肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物差异

摘要：

以建立的毛细管电泳(CE)-激光诱导荧光(LIF)检测蛋白质的方法对提取肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物(变性/活性)差异进行检测.采用异硫氰酸荧光素(FITC)为衍生剂,电泳缓冲液为1×TBE(TBE为Tris-硼酸-EDTA,变性电泳pH 10.0,活性电泳为pH 8.3且含有2 mg/L考马斯亮蓝),分离电压15 kV,柱温15℃,电动进样(10 kV×10 s),激发波长/发射波长=488/520 nm检测时,肺癌及癌旁正常组织蛋白质混合物样品得到较好分离且有明显差异.与目前常用蛋白分析方法:变性SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)以及活性蓝绿温和胶电泳(BN-PAGE)进行比较.BN-PAGE结果显示肺癌组织相比正常组织有较明显蛋白种类差异;SDS-PAGE结果表明一些蛋白质表达量差异也是肺癌及癌旁正常组织的显著差别,且主要集中在20～116 kDa.CE-LIF检测结果与PAGE结果大致相同,且CE-LIF检测蛋白质的灵敏度高于PAGE,能更准确反映肺癌及癌旁正常组织的蛋白质差异.结论是CE-LIF可用于蛋白质差异检测,时间短,效果较好,对活性蛋白质进行分析体现了其优点:可提供较强的动力--电压,及强动力下良好的温度稳定性.

关键词：蛋白质组学、毛细管电泳、肺癌、蛋白质混合物、聚丙烯酰胺凝胶电泳、蓝绿温和胶电泳

所属期刊栏目：69

分类号：O6(化学)

资助基金：国家自然科学基金20775089;30970312

在线出版日期：2011-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：543-547