2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性
建立了2-甲基苯并咪唑类异黄酮衍生物的合成方法.其中脱氧安息香3以间苯二酚和取代苯乙酸为原料用微波促进法合成,化合物3再与醋酐反应得到化合物4,其在酸性条件下转化成化合物5.化合物5分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷在丙酮溶液中回流得到化合物6和7,最后目标化合物分别由化合物6和化合物7与2-甲基苯并咪唑在无水碳酸钾催化下丙酮中回流得到.利用IR,1HNMR,13CNMR,元素分析等对目标化合物的结构进行了表征.在目标化合物的合成中,不仅对C-O键和C-N键建立的反应条件进行了优化,而且将微波促进法成功地应用到了目标化合物的合成中,极大地缩短了反应时间.目标化合物抗氧化活性研究表明,12种目标化合物均具有较强的清除羟基自由基的能力.
异黄酮、2-甲基苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物、微波辅助、抗氧化活性
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O6(化学)
陕西省自然科学基金研究计划2009JM2011;陕西师范人学研究生创新基金2008CXB009
2011-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2347-2355